肿瘤防治

乳腺癌Enhertu(DS8201)偶联药物效果如何?

2020年11月08日 作者:美中嘉和肿瘤防治科普团队

所属类型

乳腺癌

乳腺癌可以说是对女性生命威胁最大的一种恶性肿瘤,对于乳腺癌的研究也一直如火如荼的进行着。随着医疗技术的不断进步,乳腺癌的研究也越来越多,靶向治疗、免疫治疗等治疗方式,也越来越多的出现在治疗乳腺癌的研究当中。乳腺癌靶向药物也越来越多,偶联药物作为一种最新型的药物出现在了乳腺癌患者的治疗方案中。今天,我们了解一下这种新型的偶联药物Enhertu(fam-trastuzumab deruxtecan-nxki,曾用名DS-8201)的效果如何?

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乳腺癌可以根据细胞表面表达的蛋白分子,分为雌激素受体阳性(ER+)乳腺癌,人表皮生长因子受体2阳性(HER2+)乳腺癌以及三阴性乳腺癌等。而HER阳性的乳腺癌患者则考虑采用靶向治疗,这种类型患者约占20%,也是肿瘤进展较快,容易发生转移的一种类型。如何控制HER阳性的乳腺癌患者也是目前研究的重点,Enhertu(DS-8201a)是一种新一代ADC抗体偶联药物,通过一种4肽链接子将靶向HER2的人源化单克隆抗体曲妥珠单抗(trastuzumab)与一种拓扑异构酶1抑制剂exatecan衍生物链接在一起,可靶向递送细胞毒制剂至癌细胞内。

2019年12月21日,美国FDA宣布,加速批准第一三共(Daiichi Sankyo)和阿斯利康(AstraZeneca)共同开发,靶向HER2的抗体偶联药物(ADC)ENHERTU上市,治疗接受过2种或以上抗HER2疗法的治疗的无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌患者。

此项的获批来源于一项II期试验DESTINY-Breast01的临床试验,该临床试验共纳入184例HER2阳性转移性乳腺癌女性患者,所有患者接受ENHERTU(每3周一次,每次5.4 mg/kg)治疗,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性反应,以此观察客观反应率(ORR)和持续反应时间(DOR)。试验结果表明,所有患者的ORR为60.3%,CR为4.3%,中位DOR为14.8个月。可以看出来,患者的客观缓解率还是较高的,可以有效的延长患者生存期和改善生活质量。

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但是目前这种偶联药物还没有上市,除此之外,偶联药物还有Trodelvy,在2020年4月被美国FDA批准上市,用于治疗既往接受过至少2种疗法的转移性三阴乳腺癌(TNBC)成人患者。

以上就是关于Enhertu(DS8201)偶联药物的介绍,对于患者来说,新型的药物也就代表患者一条新的选择,延长了生存期,让患者有信心继续治疗。患者也要坚定起来信心,相信科学,相信自己,只要不放弃,就一定可以战胜病魔!


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