肿瘤防治

康奈非尼联合西妥昔单抗治疗转移性结直肠癌的效果如何?

2020年11月21日 作者:美中嘉和肿瘤防治科普团队

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结直肠癌是目前消化道肿瘤中患病率较高一种,现代生活不规律,高脂肪高蛋白食物过多摄入,生活工作压力大,缺乏运动等因素,也导致肠癌的发病逐渐增加。部分肠癌患者也会存在一定的基因突变,BRAF V600E突变也是肠癌患者存在的一种突变类型,大约8-12%的的患癌患者存在这个突变,往往预后较差。针对这一突变类型,人们对于它的研发也逐渐增多,一些新的治疗方式和药物也应运而生。今天,我们就来了解一下,近期获批的这种康奈非尼Braftovi与西妥昔单抗Erbitux联合治疗的疗效如何?

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2020年4月,美国FDA批准康奈非尼Braftovi与西妥昔单抗Erbitux用于治疗先前已接受过系统疗法但病情进展(经治)、携带BRAF V600E突变的转移性结直肠癌成人患者。

此项获批来源于一项开放性的Ⅲ期BEACON CRC试验的临床研究,此项临床试验共招募了665名 BRAF V600E 突变的转移性结直肠癌患者,实验组分为三组,分别为三联疗法组、双联疗法组和对照组,来观察患者的总生存期、客观缓解率等。

三组分别为三联疗法组(康奈非尼、贝美替尼、西妥昔单抗)、双联疗法组(康奈非尼、西妥昔单抗)、西妥昔单抗(双联疗法组)和对照组(西妥昔单抗联合伊立替康或西妥昔单抗联合FOLFIRI(亚叶酸,氟尿嘧啶和伊立替康)。

2019年的公布的试验结果显示:三联疗法组的总生存期中位数为9.0个月,对照组为5.4个月,三联疗法组有效率为26% ,对照组有效率为2% 。客观缓解率(ORR)显著提高20% ,无进展生存期显著延长(中位PFS:4.2个月 vs 1.5个月)、疾病进展或死亡风险显著降低60%。可以看出,这种联合治疗的总生存期和有效率都可以让患者得到明显的提高。

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2020年美国临床肿瘤学会胃肠道会议上公布的最新数据显示:与对照组相比,Braftovi二药方案组总生存期显著延长(中位OS:9.3个月 vs 5.9个月)、死亡风险降低40%、总缓解率显著提高(20% vs 2%,p<0.0001)。

以上就是关于康奈非尼Braftovi与西妥昔单抗Erbitux联合治疗的介绍,但是国内尚没有该项药物和联合治疗的获批和上市,结直肠癌患者也可以按照自身的病情和身体条件选择适合自身的治疗方案。患者也要打起精神,积极治疗,相信自己一定可以战胜病魔!


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